UV固化合成與性能研究方向

經過專業人士對水性UV固化含氟環氧丙烯酸酯樹脂的合成與性能研究方向為。
　　  聚氨酯丙烯酸酯(PUA)和改性環氧大豆油丙烯酸酯(ESOA)的合成、表征；
　　  預聚物溶液流變性的研究；
　　  壓敏膠液的UV固化性能研究；　　
壓敏膠的物理性能研究。
　　13C-NMR、1H-NMR和FT-IR波譜數據顯示，PUA和改性ESOA的合成產物中官能團反應完全，產物完全符合PUA和改性ESOA的結構特征。凝膠滲透色譜(GPC)和旋轉粘度計的分析結果表明，PUA的分子量和PUA的粘度可通過改變多元醇種類和配比來調節；合成PUA的適宜反。測定合成二聚酸改性環氧大豆油丙烯酸酯(D-ESOA)反應體系酸值，結果表明應溫度為70℃；有機鉍(OB)為催化劑有利于降低異氰酸酯基的副反應，從而降低PUA的分子量和PUA溶液的粘度，所選用的催化劑中，鎓鹽SA242的催化活性最高，SA242的使用量在1.5％較合適；合成D-ESOA的適應反應溫度應為110～114℃；雙酚A環氧樹脂(E-44)改性ESOA的原料配比對其溶液的流變性有重要影響，提高D-ESOA中二聚酸、E-44改性環氧豆油丙烯酸酯(E-ESOA)中E-44以及異佛爾酮二異氰酸酯-丙烯酸羥乙酯半加成物(等摩爾的IPDI與HEA的反應產物，IPDI-HEA)改性環氧豆油丙烯酸酯(U-ESOA)中IPDI-HEA的含量，預聚物溶液的粘度升高。 采用測定凝膠含量的方法研究PSA的固化性能，結果表明PUA中氫化蓖麻油(HCO)、較高玻璃化溫度(Tg)和較高分子量聚酯二元醇或IPDI結構單元的含量越高，PSA的固化速度和固化程度越高；減小D-ESOA結構中二聚酸與丙烯酸的摩爾比，增加U-ESOA中IPDI-HEA的含量以及降低E-ESOA結構中E-44含量，全都會提高PSA的固化速度和固化程度。

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